بیماری ژنتیکی آنمی فانکونی و آزمایش ژنتیک تشخیصی آن در آزمایشگاه ویرا

مقدمه

آنمی فانکونی (Fanconi Anemia) یک بیماری نادر و پیچیده ژنتیکی است که به طور عمده با نقص در ترمیم DNA همراه است. این بیماری می‌تواند منجر به مشکلات خونی، نقص‌های جسمی و افزایش خطر سرطان‌های مختلف شود. تشخیص زودهنگام و دقیق این بیماری از اهمیت ویژه‌ای برخوردار است و آزمایشگاه ژنتیک پزشکی ویرا با استفاده از تکنولوژی‌های پیشرفته ژنتیکی، خدمات تشخیصی با کیفیت بالا برای این بیماری ارائه می‌دهد. در این مقاله به بررسی آنمی فانکونی، علت ژنتیکی آن و روش‌های تشخیصی در آزمایشگاه ژنتیک پزشکی ویرا می‌پردازیم.

آنمی فانکونی: علت و علائم

علت ژنتیکی

آنمی فانکونی یک بیماری اتوزومال مغلوب است که توسط جهش‌های مختلف در حداقل 22 ژن مختلف ایجاد می‌شود. پدر و مادر ناقل جهش به احتمال ۲۵٪ فرزند مبتلا دارند. این ژن‌ها همگی در مسیرهای ترمیم DNA نقش دارند. شایع‌ترین جهش‌ها در ژن‌های FANCA، FANCC و FANCG رخ می‌دهد. نقص در این ژن‌ها باعث ناتوانی سلول‌ها در ترمیم آسیب‌های DNA می‌شود که منجر به مشکلات خونی و افزایش خطر سرطان می‌گردد.

علائم

علائم آنمی فانکونی ممکن است شامل موارد زیر باشد:

• نقص‌های خونی: کم‌خونی، کاهش تعداد پلاکت‌ها و نوتروپنی
• نقص‌های جسمی: کوتاهی قد، نقص‌های اسکلتی، مشکلات کلیوی و پوستی
• افزایش خطر سرطان: به ویژه سرطان‌های خون مانند لوسمی و سرطان‌های سر و گردن

آزمایش ژنتیک تشخیصی آنمی فانکونی در آزمایشگاه ژنتیک پزشکی ویرا

روش‌های تشخیصی

1. توالی‌یابی نسل جدید (NGS): آزمایشگاه ژنتیک پزشکی ویرا از تکنیک NGS برای شناسایی جهش‌های ژن‌های مرتبط با آنمی فانکونی استفاده می‌کند. این روش امکان تشخیص دقیق و سریع جهش‌ها را فراهم می‌کند و به پزشکان کمک می‌کند تا درمان مناسبی را برای بیماران تعیین کنند.
2. آزمایش کاریوتایپ: این آزمایش برای شناسایی شکست های کروموزومی انجام می شود. بیماری آنمی فانکونی که از سندرم های شکست کروموزومی محسوب می شود در اثر نقص‌های ترمیم DNA در سلول‌های بیمار ایجاد می‌شود. با استفاده از آزمایش کاریوتایپ میزان شکاف کروموزومی مورد بررسی قرار می‌گیرد. آزمایشگاه ژنتیک پزشکی ویرا این آزمایش را با دقت بالا انجام می‌دهد.
3. آزمایش‌های پیش از تولد: با استفاده از روش‌های تشخیصی پیش از تولد مانند آمنیوسنتز و نمونه‌گیری از پرزهای جفتی (CVS)، می‌توان جهش‌های مرتبط با آنمی فانکونی را در جنین شناسایی کرد. این خدمات نیز توسط آزمایشگاه ژنتیک پزشکی ویرا ارائه می‌شود.

مزایای آزمایش‌های ژنتیک در آزمایشگاه ویرا

• تشخیص زودهنگام: آزمایش‌های ژنتیک دقیق و سریع در آزمایشگاه ویرا امکان مداخله درمانی به موقع را فراهم می‌کند که می‌تواند کیفیت زندگی بیماران را بهبود بخشد.
• مشاوره ژنتیک: نتایج آزمایش‌های ژنتیک می‌توانند اطلاعات مهمی برای مشاوره ژنتیک به خانواده‌ها و برنامه‌ریزی برای آینده ارائه دهند.
• پیشگیری از انتقال بیماری: با تشخیص حاملان جهش‌های مرتبط با آنمی فانکونی، می‌توان از انتقال بیماری به نسل‌های بعدی جلوگیری کرد.

نتیجه‌گیری

آنمی فانکونی یک بیماری ژنتیکی جدی و پیچیده است که نیاز به تشخیص و مدیریت دقیق دارد. آزمایشگاه ژنتیک پزشکی ویرا با استفاده از تکنولوژی‌های پیشرفته ژنتیکی، خدمات تشخیصی با کیفیت بالا برای این بیماری ارائه می‌دهد. آزمایش‌های ژنتیک در این آزمایشگاه نه تنها به بهبود کیفیت زندگی بیماران کمک می‌کند، بلکه اطلاعات مهمی برای مشاوره ژنتیک و پیشگیری از انتقال بیماری به نسل‌های بعدی ارائه می‌دهد. با انتخاب آزمایشگاه ژنتیک پزشکی ویرا، می‌توانید از خدمات تخصصی و دقیق برای تشخیص و مدیریت آنمی فانکونی بهره‌مند شوید.