آزمایش CGH Array : بالاترین کیفیت در آزمایشگاه ویرا

آزمایش CGH Array (Comparative Genomic Hybridization Array) یک روش پیشرفته برای بررسی تغییرات ساختاری و کمی در ژنوم است. این آزمایش به ویژه در تشخیص ناهنجاری‌های کروموزومی کوچک که با روش‌های سنتی مانندکاریوتایپ قابل شناسایی نیستند، بسیار موثر است. آزمایشگاه ژنتیک ویرا با بهره‌گیری از تکنولوژی‌های مدرن و تیم متخصص، آزمایش CGH Array را با دقت و کیفیت بالا برای تشخیص اختلالات ژنتیکی ارائه می‌دهد. در این مقاله به بررسی دلایل انجام، روش اجرای آزمایش و مزایای آن می‌پردازیم.

آزمایش Array CGH یا Array Comparative Genomic Hybridization نوعی آزمایش ژنتیکی است که برای شناسایی تغییرات در تعداد یا ساختار کپی‌های ژن‌ها و بخش‌های DNA در سلول‌ها انجام می‌شود. این تست به پزشکان کمک می‌کند تا مشکلات ژنتیکی مرتبط با اختلالات رشد، ناهنجاری‌های مادرزادی و برخی بیماری‌های ژنتیکی دیگر را تشخیص دهند.

در فارسی، معادل ساده‌ای که برای این آزمایش استفاده می‌شود، “آزمایش بررسی تغییرات ژنوم” یا “آزمایش بررسی تغییرات تعداد نسخه‌های ژنی” است.

دلیل انجام آزمایش (CGH Array (Comparative Genomic Hybridization Array

آزمایش CGH Array یا بررسی تغییرات ژنوم یکی از مهم‌ترین ابزارهای تشخیصی در ژنتیک پزشکی است که به بررسی تغییرات کپی تعداد (CNV) در کروموزوم‌ها می‌پردازد. این تغییرات شامل حذف‌ها و تکثیرهای ژنتیکی است که ممکن است در اندازه‌های کوچک و میکروسکوپی اتفاق بیفتند و باعث اختلالات ژنتیکی شوند. دلایل اصلی انجام این آزمایش عبارتند از:

1. تشخیص اختلالات ژنتیکی ناشناخته: بسیاری از اختلالات ژنتیکی به دلیل تغییرات کوچک در ساختار کروموزومی رخ می‌دهند که با روش‌های سنتی کاریوتایپ قابل شناسایی نیستند.
   

   اصول آزمایش CGH Array

   با دقت بالا این تغییرات را شناسایی می‌کند.

2. بررسی علل ناباروری و سقط‌های مکرر: این آزمایش می‌تواند به شناسایی ناهنجاری‌های ژنتیکی که باعث ناباروری یا سقط‌های مکرر می‌شوند، کمک کند.
3. تشخیص بیماری‌های ژنتیکی ارثی: برخی از بیماری‌های ارثی به دلیل حذف یا تکثیر‌های کوچک در کروموزوم‌ها به وجود می‌آیند که CGH Array توانایی شناسایی آن‌ها را دارد.
4. ارزیابی اختلالات رشدی و عصبی و سرطان ها: این آزمایش در تشخیص ناهنجاری‌های مرتبط با تاخیرهای رشد، اوتیسم و سایر اختلالات عصبی و تغییرات ژنومی در سرطان ها بسیار مفید است.

روش انجام آزمایش CGH Array در آزمایشگاه ژنتیک ویرا

آزمایش CGH Array یک فرآیند دقیق و حساس است که در آزمایشگاه ژنتیک ویرا توسط تجهیزات پیشرفته و متخصصان با تجربه انجام می‌شود. مراحل اجرای این آزمایش عبارتند از:

1. جمع‌آوری نمونه DNA:

   • اولین مرحله،‌جمع آوری نمونه DNA از بیمار است که می‌تواند از طریق نمونه خون، مایع آمنیون، پرزهای جفتی یا نمونه‌های دیگر بافت انجام شود. این نمونه باید در شرایط استریل و استاندارد به آزمایشگاه ارسال شود.

2. هیبریداسیون DNA:

   • DNA بیمار با استفاده از مواد خاص و نشانگرهای فلورسانس به ترتیب با DNA مرجع (کنترل) ترکیب می‌شود. این فرآیند، که هیبریداسیون نام دارد، باعث می‌شود تا تغییرات در کپی تعداد ژن‌ها قابل مشاهده باشند.

3. اسکن و تجزیه و تحلیل:

   • پس از هیبریداسیون، سلول‌ها با دستگاه‌های تخصصی اسکن می‌شوند. دستگاه‌های پیشرفته در آزمایشگاه ویرا با بررسی نشانگرهای فلورسانس، تفاوت‌های ژنتیکی بین نمونه بیمار و DNA مرجع را تشخیص می‌دهند. این تفاوت‌ها شامل حذف‌ها و تکثیرهای ژنتیکی است که می‌تواند منجر به بیماری‌های ژنتیکی شود.

4. تفسیر نتایج:

   • نتایج به دست آمده توسط متخصصان ژنتیک تجزیه و تحلیل می‌شود و گزارش نهایی همراه با توضیحات جامع در اختیار پزشک و بیمار قرار می‌گیرد. این گزارش شامل اطلاعاتی درباره ناهنجاری‌های شناسایی‌شده و توصیه‌های پزشکی است.

روش آزمایش CGH Array

مزایای آزمایش CGH Array در آزمایشگاه ویرا

آزمایش CGH Array در مقایسه با روش‌های سنتی مانند کاریوتایپ، مزایای قابل توجهی دارد که باعث می‌شود یکی از بهترین گزینه‌ها برای تشخیص اختلالات ژنتیکی باشد. تجزیه و تحلیل میکروآرایه کروموزومی (CMA) در آزمایشگاه ویرا با استفاده از فناوری Illumina Bead Array انجام می‌شود. این میکروآرایه شامل 1000K پروب‌ الیگونوکلئوتیدی در سرتاسر ژنوم است. داده‌ها با استفاده از Genome Studio 2.0 تحلیل می‌شوند. برخی از مزایای این آزمایش عبارتند از:

1. دقت بالا در شناسایی تغییرات کوچک ژنتیکی:

   • CGH Array قادر است تغییرات بسیار کوچک در کروموزوم‌ها را که ممکن است با روش‌های قدیمی شناسایی نشوند، به دقت شناسایی کند. این ویژگی به ویژه در مواردی که ناهنجاری‌های کوچک و ظریفی وجود دارد، بسیار کاربردی است. قدرت تفکیک آزمایش CGH ARRAY در آزمایشگاه ژنتیک پزشکی ویرا 500 کیلوباز برای حذف‌ها و یک مگاباز برای مضاعف شدگی‌ها است. در صورت درخواست سرویس پیشرفته قدرت تفکیک 200 کیلوباز برای حذف‌ها و 400 کیلوباز برای مضاعف شدگی‌ها قابل انجام است.

2. تشخیص ناهنجاری‌های غیرقابل مشاهده با کاریوتایپ:

   • کاریوتایپ سنتی فقط تغییرات بزرگ در ساختار کروموزوم‌ها را شناسایی می‌کند، اما CGH Array توانایی تشخیص تغییرات ژنتیکی میکروسکوپی را دارد که علت بسیاری از بیماری‌های ژنتیکی است.

3. تشخیص جامع‌تر:

   • آزمایش CGH Array می‌تواند کل ژنوم فرد را به صورت جامع بررسی کند و اطلاعات کاملی درباره هرگونه حذف یا تکثیر ژنتیکی ارائه دهد. این امر باعث می‌شود تا این آزمایش یکی از بهترین روش‌ها برای ارزیابی ژنتیکی کامل باشد. در این آزمایش جهش‌های، جابه‌جایی‌های متعادل، موزائیسم‌های سطح پایین، وارونگی‌ها، ایندل‌های کوچک، تغییرات اپی ژنتیک و جهش‌های با فراوانی کم که ممکن است مسئول فنوتیپ بالینی باشند، شناسایینخواهند شد. LOH در سرویس پیشرفته CGH ARRAY ارائه می‌شود.

4. کاربرد در طیف وسیعی از اختلالات:

   • این آزمایش نه تنها برای تشخیص ناهنجاری‌های ژنتیکی، بلکه برای شناسایی اختلالات رشدی، ناباروری، سقط‌های مکرر، تاخیرهای رشدی و اختلالات عصبی نیز کاربرد دارد.

5. کیفیت بالا در آزمایشگاه ویرا:

   • آزمایشگاه ژنتیک ویرا با بهره‌گیری از تجهیزات مدرن و تیم متخصص، آزمایش CGH Array را با بالاترین دقت و کیفیت انجام می‌دهد. استفاده از تکنولوژی‌های به‌روز و پروتکل‌های استاندارد بین‌المللی باعث شده است که نتایج به دست آمده از این آزمایش کاملاً قابل اعتماد و دقیق باشد.

6. سرعت و کارایی بالا:

   • آزمایش CGH Array در مقایسه با روش‌های سنتی سریع‌تر انجام می‌شود و نتایج در کوتاه‌ترین زمان ممکن در اختیار بیمار و پزشک قرار می‌گیرد. این سرعت و کارایی به زوج‌ها و بیماران کمک می‌کند تا برنامه‌ریزی دقیق‌تری برای درمان و مدیریت شرایط ژنتیکی خود داشته باشند.

نتیجه‌گیری

آزمایش CGH Array یکی از پیشرفته‌ترین و دقیق‌ترین روش‌ها برای تشخیص ناهنجاری‌های ژنتیکی است. این آزمایش با دقت بالا و توانایی شناسایی تغییرات میکروسکوپی در کروموزوم‌ها، به پزشکان کمک می‌کند تا اطلاعات جامعی درباره علل ژنتیکی بیماری‌ها و اختلالات به دست آورند. آزمایشگاه ژنتیک ویرا با بهره‌گیری از تجهیزات پیشرفته و تیم متخصص، این آزمایش را با کیفیتی عالی ارائه می‌دهد و به بیماران امکان می‌دهد تا از نتایج دقیق و قابل اعتماد برخوردار شوند. این آزمایش برای تشخیص اختلالات ژنتیکی، ناباروری، سقط‌های مکرر و بسیاری از بیماری‌های دیگر مفید است و به برنامه‌ریزی بهتر برای درمان و مدیریت بیماری کمک می‌کند.