چهاردهمین سمینار سالانه نورومتابولیک ایران، یکی از مهم‌ترین رویدادهای علمی کشور در زمینه اختلالات متابولیک و بیماری‌های عصبی-ژنتیکی، در تاریخ ۲۱ الی ۲۳ آذر ماه ۱۴۰۳ برگزار شد. این سمینار فرصتی استثنایی برای گردهمایی متخصصان ژنتیک، نورولوژی، متابولیک، و سایر حوزه‌های مرتبط است تا آخرین دستاوردها و فناوری‌های تشخیصی و درمانی را بررسی کنند.
حضور آزمایشگاه ژنتیک پزشکی ویرا در سمینار نورومتابولیک
آزمایشگاه ژنتیک پزشکی ویرا، به عنوان یکی از پیشگامان تشخیص بیماری‌های ژنتیکی و متابولیک در ایران، در این سمینار حضور فعالی داشت. تیم تخصصی آزمایشگاه با ارائه آخرین خدمات و دستاوردهای خود در زمینه تشخیص ژنتیکی بیماری‌های نورومتابولیک، نقش مهمی در ارتقای آگاهی و دانش شرکت‌کنندگان ایفا کرد.
چهاردهمین سمینار نورومتابولیک ایران
- تشخیص پیشرفته بیماری‌های نورومتابولیک با توالی‌یابی نسل جدید (NGS):
آزمایشگاه ویرا با بهره‌گیری از تکنولوژی NGS، امکان شناسایی جهش‌های ژنتیکی مرتبط با اختلالات نورومتابولیک مانند فنیل کتونوری (PKU)، بیماری‌های لیزوزومی، و … را فراهم کرده است. - مشاوره ژنتیک تخصصی پیش از بارداری و تشخیص پیش از تولد:
تأکید آزمایشگاه ویرا بر پیشگیری از تولد نوزادان مبتلا به اختلالات ژنتیکی، با ارائه خدمات غربالگری و تشخیص پیش از تولد است. - کاریوتایپ و تشخیص اختلالات کروموزومی:
خدمات کاریوتایپ و تحلیل دقیق کروموزوم‌ها ارائه شده به پزشکان در تشخیص اختلالات متابولیک ارثی کمک می‌کند. - همکاری با تیم‌های درمانی:
آزمایشگاه ویرا با تأکید بر همکاری با متخصصان نورولوژی و متابولیک، ارائه خدمات تشخیصی و پشتیبانی در درمان بیماران را تسهیل کرده است.
چهاردهمین سمینار نورومتابولیک ایران
دستاوردهای آزمایشگاه ویرا در این همایش
- ایجاد ارتباطات علمی گسترده:
حضور در این سمینار فرصتی برای ایجاد ارتباط با متخصصان برجسته و مراکز درمانی دیگر بود. - ارائه بروزرسانی‌های خدمات آزمایشگاهی:
تیم آزمایشگاه ویرا خدمات نوین خود را به‌طور مستقیم به متخصصان ارائه داد و بازخوردهای ارزشمندی دریافت کرد. - توسعه همکاری‌های مشترک:
این رویداد بستری برای توسعه پروژه‌های مشترک تحقیقاتی و درمانی فراهم کرد.
اهمیت سمینار نورومتابولیک برای آزمایشگاه ژنتیک ویرا
اختلالات نورومتابولیک به دلیل ماهیت ژنتیکی و پیچیدگی‌های بالینی، نیازمند تشخیص زودهنگام و دقیق هستند. آزمایشگاه ژنتیک پزشکی ویرا، با تمرکز بر استفاده از فناوری‌های نوین مانند اگزوم، سکوئنسینگ و تشخیص مولکولی بیماری‌های متابولیک ارثی، نقشی حیاتی در مدیریت این بیماری‌ها ایفا می‌کند.
چهاردهمین سمینار نورومتابولیک ایران
خدمات آزمایشگاه ویرا در حوزه اختلالات نورومتابولیک
- تشخیص ژنتیکی دقیق: شناسایی جهش‌های مرتبط با اختلالات ارثی مانند اختلالات اسیدهای آمینه، بیماری‌های ذخیره‌ای لیزوزومی، و میتوکندریال.
- مشاوره ژنتیک: ارائه راهکارهای پیشگیری و مدیریت بیماری برای خانواده‌های درگیر.
- تست‌های پیشرفته: از جمله آزمایش‌های هدفمند متابولیک و بررسی نشانگرهای مولکولی.
- پشتیبانی درمانی: همکاری با تیم‌های درمانی برای ایجاد برنامه‌های درمانی مؤثر.
نتیجه‌گیری
حضور آزمایشگاه ژنتیک پزشکی ویرا در چهاردهمین سمینار نورومتابولیک ایران، نشان‌دهنده تعهد این مرکز به پیشرفت دانش ژنتیک و ارتقای سلامت جامعه است. مفتخریم با ارائه خدمات نوین و همکاری نزدیک آزمایشگاه ویرا با متخصصان، تشخیص و مدیریت بیماری‌های نورومتابولیک در مدت زمان کوتاه و دقت و صحت بسیار بالا صورت پذیرد.
برای اطلاعات بیشتر درباره خدمات آزمایشگاه ویرا و رزرو مشاوره ژنتیک، با ما تماس بگیرید.