ناشنوایی ژنتیکی: ژن‌های دخیل (مانند GJB2) و روش‌های تشخیص آن
مقدمه ناشنوایی ژنتیکی یک اختلال شنوایی است که در نتیجه تغییرات ژنتیکی ( مانند جهش در ژن GJB2) به وجود می‌آید و ممکن است از بدو تولد یا در طول زندگی فرد ظاهر شود. این نوع ناشنوایی ممکن است در اثر جهش‌های مختلف ژنتیکی ایجاد شود و می‌تواند تاثیر قابل توجهی بر کیفیت زندگی فرد […]