سندرم ژنتیکی کِندی (SBMA): علت، توارث، علائم و روش‌های تشخیص
مقدمه سندرم ژنتیکی کِندی (Kennedy’s Disease) یا آتروفی عضلانی نخاعی-بصل النخاعی (Spinal and Bulbar Muscular Atrophy – SBMA) یک بیماری نادر و ژنتیکی است که عمدتاً مردان را تحت تأثیر قرار می‌دهد. این سندرم از طریق توارث ژنتیکی وابسته به X مغلوب منتقل می‌شود و باعث تحلیل عضلات و ضعف عضلانی می‌گردد. در این مقاله […]