هایپرکلسترولمی خانوادگی: تشخیص ژنتیکی آن در آزمایشگاه ویرا
مقدمه هایپرکلسترولمی خانوادگی (Familial Hypercholesterolemia – FH) یک بیماری ژنتیکی است که باعث بالا رفتن سطح کلسترول LDL (کلسترول بد) در خون می‌شود. این بیماری از طریق جهش‌های ژنتیکی به ارث می‌رسد و می‌تواند خطر ابتلا به بیماری‌های قلبی عروقی را به طور چشمگیری افزایش دهد. آزمایشگاه ژنتیک پزشکی ویرا با استفاده از تجهیزات پیشرفته […]