ایکس شکننده: توارث، علت و تشخیص در آزمایشگاه ویرا
مقدمه سندرم ایکس شکننده (Fragile X Syndrome) یکی از شایع‌ترین بیماری‌های ژنتیکی است که باعث ناتوانی‌های ذهنی و رشدی می‌شود. این بیماری به دلیل یک جهش ژنتیکی در ژن FMR1 روی کروموزوم ایکس ایجاد می‌شود. آزمایشگاه ژنتیک پزشکی ویرا با استفاده از روش‌های پیشرفته ژنتیکی و خدمات تخصصی، قادر به تشخیص دقیق این بیماری و […]