CGH Array و کیفیت بالای آن در آزمایشگاه ژنتیک ویرا
مقدمه آزمایش CGH Array (Comparative Genomic Hybridization Array) یک روش پیشرفته برای بررسی تغییرات ساختاری و کمی در ژنوم است. این آزمایش به ویژه در تشخیص ناهنجاری‌های کروموزومی کوچک که با روش‌های سنتی مانندکاریوتایپ قابل شناسایی نیستند، بسیار موثر است. آزمایشگاه ژنتیک ویرا با بهره‌گیری از تکنولوژی‌های مدرن و تیم متخصص، آزمایش CGH Array را […]
کاریوتایپ محصول سقط جنین در آزمایشگاه ژنتیک ویرا
مقدمه سقط جنین یکی از تجربیات ناگوار برای زوج‌ها است و بسیاری از موارد آن به دلایل ژنتیکی رخ می‌دهد. یکی از موثرترین روش‌ها برای تشخیص علت ژنتیکی سقط، انجام آزمایش کاریوتایپ محصول سقط جنین است. این آزمایش می‌تواند اطلاعات ارزشمندی درباره ساختار کروموزومی جنین فراهم کند و به پزشکان و والدین کمک کند تا […]
هایپرپلازی مادرزادی آدرنال (CAH)
مقدمه بیماری هایپرپلازی مادرزادی آدرنال (Congenital Adrenal Hyperplasia یا CAH) یک اختلال ژنتیکی است که بر غدد فوق کلیوی تأثیر می‌گذارد. این بیماری به دلیل نقص آنزیم‌های مورد نیاز برای تولید هورمون‌های مهم مانند کورتیزول و آلدوسترون ایجاد می‌شود. در نتیجه، سطح هورمون‌ها دچار نوسانات شده و تولید غیرطبیعی هورمون‌های جنسی آندروژن افزایش می‌یابد. در […]
بیماری ژنتیکی گوشه به همراه تشخیص و پیشگیری در آزمایشگاه ویرا
مقدمه بیماری گوشه (Gaucher Disease) یکی از بیماری‌های ژنتیکی نادر و شناخته‌شده در سطح جهان است که به دلیل نقص در عملکرد آنزیم گلوکوسربروزیداز (Glucocerebrosidase) ایجاد می‌شود. این نقص باعث تجمع مواد چربی به نام گلوکوسربروزید در اندام‌هایی مانند کبد، طحال و مغز استخوان می‌گردد. در این مقاله، به بررسی دقیق‌تر این بیماری از منظر […]