درخواست آزمایش پیگیری درخواست درخواست آزمایش جدید This field is hidden when viewing the formایمیل توضیحات در رابطه با آزمایشانتخاب آزمایشآتروفی عضالنی نخاعی (SMA) | MLPAدیستروفی عضالنی دوشن/ بکر | MLPAشارکوت ماری توث | MLPAآنیوپلوئیدی کروموزوم های ,13 ,18 21 ,X,Y | روش MLPAآنیوپلوئیدی کروموزوم های ,13 ,18 21 , Y ,X | روش QF-PCRتعیین رابطه پدر-فرزندی (نمونه خون، ناخن، بند ناف، بافت، بزاق) | STR analysisتعیین رابطه مادر-فرزندی (نمونه خون، ناخن، بند ناف، بافت، بزاق) | STR analysisآلفا-تالاسمی- مرحله اول و دوم | MLPA, Sanger Sequencingبتا-تالاسمی- مرحله اول و دوم | Sanger Sequencing/MLPA, ARMS-PCRبررسی تکرار های سه تایی در ژن FMR1در سندروم X شکننده | Conventional-PCR, TP-PCRبررسی تکرار های سه تایی در ژن HTTدر بیماری هانتینگتون | Conventional-PCR, TP-PCRبررسی تکرار های سه تایی در ژن FXNدر آتاکسی فردریش | Conventional-PCR, TP-PCRبررسی تکرار های سه تایی در ژن DMPKدر بیماری دیستروفی میوتونی تیپ 1 | Conventional-PCR, TP-PCRبررسی تکرار های ژن CNBPدر بیماری دیستروفی میوتونی تیپ2 | Conventional-PCRبررسی تکرار های سه تایی در ژن ARدر سندرم کندی/SBM | روش Conventional-PCRبررسی تکرارها در آتاکسی های نخاعی مخچه ای ( SCA )type 1,2,3,6,7,17 | روش Conventional-PCRبررسی فاکتورهای انعقادی شامل فاکتور ,II,V, MTHFR PAYI, XIIIدر ترومبوفیلی | PCR-RFLPبررسی ژن MEFVدر تب مدیترانه ای خانوادگی (FMF) | روش Sanger Sequencingبررسی جهش های شایع ژن (MEFV (Exons 2, 3,10در تب مدیترانه ای خانوادگی (FMF) | روش Sanger Sequencingبررسی ژن HFEدر هموکروماتوزیس | Sanger Sequencingبررسی جهش های شایع ژن( HFE (Exons 2, 4در هموکروماتوزیس | Sanger Sequencingبررسی ریز حذف های نواحی AZFدر ناباروری | STS-based PCRبررسی حضور یا عدم حضور ژن SRYدر مشکلات ابهام جنسی | PCRتعیین جنسیت با بررسی ژن Amelogeni | روش PCRبررسی ژن DHCR7 در بیماری SLOS | روش Sanger Sequencingبررسی ژن TOR1A (Exon 5) در بیماری دیستونی تیپ1 | Sanger Sequencingبررسی ژن PAH در بیماری فنیل کتونوری (PKU1) | Sanger Sequencingسندروم گالاکتوزمیا | Sanger Sequencingسندروم تی ساکس | Sanger Sequencingسندروم سندهوف | Sanger Sequencingسندروم ویلسون | Sanger Sequencingهیپرپلازی مادرزادی آدرنال (CAH) | MLPAبررسی GBA در بیماری گوشه | Sanger Sequencingبررسی ژن TYR در بیماری آلبینیسم | Sanger Sequencingهموفیلی A ( اینورژن اینترون 1و 22) | IS-PCRهموفیلی A | روش Sanger SequencingهموفیلیB | روش Sanger Sequencingبررسی ژن GJB2در ناشنوایی غیر سندرومی | Sanger Sequencingبررسی جهش شایع ژن GJB6در ناشنوایی غیر سندرومی | ARMS-PCRبررسی ژن(G1138A, G1138C) FGFR3 آکندروپلازی | Sanger Sequencingبررسی ژن CFTRدر بیماری سیستیک فیبروزیس (CF) | Sanger Sequencingبررسی ژن (MECP2) در سندرم رت | Sanger Sequencingنقص آلفا 1 آنتی تریپسین | Sanger Sequencingسندروم کریگلر نجار | Sanger Sequencingسندروم ویسکوت آلدریچ | Sanger Sequencingسندروم ولفرام | Sanger SequencingAPO-E genotyping (e2, e3 &e4) | روش Sanger Sequencingترانسلوکاسیون BCR-ABL1-p210,p190 (کیفی) | RT-PCRترانسلوکاسیون BCR-ABL1-p210,p190 (کمی) | RT-PCRترانسلوکاسیون PML-RARα (کیفی) | RT-PCRترانسلوکاسیون PML-RARα (کمی) | RT-PCRبررسی جهش JAK2 (V617F) در MPNs | روش ARMS-PCRبررسی JAK2 (Exon 12-15) در MPNs | روش Sanger Sequencingبررسی ژن MPL (Exon 10) در MPNs | روش Sanger Sequencingبررسی ژن CALR (Exon 9) در MPNs | روش Sanger Sequencingبررسی جهش های ژن FLT3 (Internal tandem duplication, ITD in exons 14, 15 & D835 in exon 20) | روش Sanger Sequencingبررسی ژن IDH1 (Exon 4) | روش Sanger Sequencingبررسی ژن IDH2 (Exon 4) | روش Sanger Sequencingبررسی ژن های BRCA1 و BRCA2 در سرطان های مختلف | Whole Exome Sequencing (WES)بررسی ژن BRAF (V600E) در سرطان های مختلف | Sanger Sequencingبررسی ژن EGFR (Exons 18-21) در سرطان های مختلف | Sanger Sequencingبرسی پروتوانکوژن RET در سرطان های مختلف | Sanger Sequencingبررسی ژن های NRAS و KRAS در سرطان های مختلف | Sanger Sequencingبررسی ژن TP53 در سرطان های مختلف | Sanger Sequencingبررسي ژن CDH1 در سرطان هاى مختلف | Sanger Sequencingبررسي ناپايدارى ميكروساتلايتي (MSI) در سندرم لينچ | PCRبررسي جهش هاى ژن c-KIT (Exons 8, 17) | روش Sanger Sequencingبررسي كليه پنل هاى Cancer | روش Exome Sequencingتأييد جهش هاى مربوط به تست Whole Exome Sequencing (WES) | روش Sanger Sequencingتشخيص پيش از تولد براى جهش هاى خانوادگي شناخته شده | Sanger SequencingNIPTآنالیز کل اگزون ها | Whole Exome Sequencing (WES)کاریوتایپ خون محیطی با حد تفکیک 400-450کاریوتایپ خون محیطی با حد تفکیک بالا ( High resolution)کاریوتایپ پرزهای جفتی (CVS)کاریوتایپ مایع آمنیون (AF)کاریوتایپ مغز استخوانکاریوتایپ خون بند نافکاریوتایپ فیبروبلاست پوستیکاریوتایپ بافت solid یا محصول سقطبررسی موزائیسم کروموزومیبررسی شکست های کروموزومی در آنمی فانکونیتست array-CGHبر روی انواع نمونه هاC-bandingNOR-bandingThis field is hidden when viewing the formنتیجه درخواست برای آزمایشگاهدر حال حاضر درخواست شما پیگیری نشده است.لطفا بعدا مجددا امتحان کنید. پیگیری درخواست آزمایش ایمیل یا نام کاربری نتیجه درخواست شما هیچ ورودی با درخواست شما مطابقت ندارد. نتیجه درخواست شما
