PND یا تشخیص پیش از تولد برای جهش‌های خانوادگی

تشخیص پیش از تولد (Prenatal Diagnosis) یا PND یکی از پیشرفته‌ترین روش‌های ژنتیک پزشکی است. در PND با بررسی جنین پیش از تولد، جهش‌های ژنتیکی خانوادگی شناسایی می‌شود. این روش به والدین کمک می‌کند تا از وضعیت سلامت فرزند خود پیش از به دنیا آمدن مطلع شوند و در صورت وجود ناهنجاری‌های ژنتیکی، تصمیمات آگاهانه‌ای درباره مسیر درمان و مراقبت بگیرند. آزمایشگاه ژنتیک پزشکی ویرا با استفاده از روش‌های پیشرفته و مطابق با پروتکل‌های وزارت بهداشت، خدمات تشخیص پیش از تولد را برای خانواده‌ها ارائه می‌دهد.

تشخیص پیش از تولد یا PND برای جهش‌های خانوادگی

اهمیت و کاربرد تشخیص پیش از تولد یا PND برای جهش‌های خانوادگی

بسیاری از بیماری‌های ژنتیکی به صورت خانوادگی و از نسلی به نسل دیگر منتقل می‌شوند. تشخیص پیش از تولد یا PND می‌تواند نقش موثری در پیشگیری از انتقال بیماری‌های ژنتیکی خانوادگی مانند تالاسمی، فیبروز کیستیک، سندرم‌های ژنتیکی و دیگر بیماری‌های موروثی داشته باشد. این فرآیند به والدینی که دارای سابقه خانوادگی بیماری ژنتیکی هستند، کمک می‌کند تا از بروز بیماری‌های جدی در فرزندشان جلوگیری کنند. کاربردهای تشخیص پیش از تولد عبارتند از:

1. کاهش ریسک انتقال بیماری‌های ژنتیکی: تشخیص پیش از تولد، به والدین این امکان را می‌دهد تا از سلامت ژنتیکی فرزند خود اطمینان حاصل کنند.  در نتیجه از تولد فرزندان با اختلالات ژنتیکی جلوگیری کنند.
2. تصمیم‌گیری آگاهانه: نتایج PND به والدین اطلاعات دقیقی درباره وضعیت ژنتیکی جنین می‌دهد تا بتوانند تصمیمات آگاهانه‌ای درباره مسیر درمان یا مراقبت از جنین بگیرند.
3. امکان انجام اقدامات درمانی در زمان مناسب: در برخی موارد، اگر تشخیص در مراحل اولیه انجام شود، می‌توان اقداماتی برای کاهش عوارض بیماری در نظر گرفت.

روش ‌PND برای جهش‌های خانوادگی

تشخیص پیش از تولد یا PND برای جهش‌های ژنتیکی با استفاده از تکنیک‌های مختلفی انجام می‌شود که در ادامه به آن‌ها اشاره می‌کنیم:

1. روش PCR و RFLP: در این روش، بخشی از ژن موردنظر که ممکن است دچار جهش شده باشد، تکثیر می‌شود و از طریق آنزیم‌های برشی، جهش‌ها شناسایی می‌شوند.
2. توالی‌یابی نسل جدید (NGS): این روش امکان شناسایی دقیق جهش‌های ژنتیکی را فراهم می‌کند. NGS به دلیل دقت و سرعت بالا، در تشخیص جهش‌های پیچیده و ارثی استفاده می‌شود.
3. روش MLPA: این روش برای تشخیص جهش‌هایی که شامل حذف یا تکرار ژنومیک هستند، استفاده می‌شود. MLPA به عنوان یک روش تکمیلی برای تشخیص انواع خاصی از جهش‌های ژنتیکی کاربرد دارد.
4. آزمایش‌های مبتنی بر DNA جنینی آزاد (cfDNA) یا NIPT: در این روش، DNA جنین که در خون مادر وجود دارد، مورد تجزیه و تحلیل قرار می‌گیرد و برای تشخیص ناهنجاری‌های کروموزومی و جهش‌های ژنتیکی استفاده می‌شود.

PND توسط آزمایشگاه ژنتیک پزشکی ویرا با استفاده از تجهیزات پیشرفته و تکنولوژی‌های روز دنیا انجام می‌شود و نتایج دقیق و مطمئنی به والدین ارائه می‌دهد.

انواع روش های تشخیص و غربالگری پیش از تولد یا PND

نوع نمونه‌گیری در تشخیص پیش از تولد یا PND

در تشخیص پیش از تولد، نوع نمونه‌گیری و زمان انجام آن اهمیت ویژه‌ای دارد. دو روش نمونه‌گیری اصلی عبارتند از:

1. آمینوسنتز: در این روش، نمونه‌ای از مایع آمنیوتیک که جنین در آن قرار دارد، گرفته می‌شود. این نمونه حاوی سلول‌های جنینی است که می‌تواند برای بررسی DNA جنین و تشخیص جهش‌های ژنتیکی استفاده شود. آمینوسنتز معمولاً در هفته 15 تا 20 بارداری انجام می‌شود.
2. نمونه‌گیری از پرزهای کوریونی (CVS): این روش شامل نمونه‌گیری از بافت جفت است که حاوی سلول‌های جنینی است و برای تشخیص ژنتیکی استفاده می‌شود. این روش معمولاً در هفته 10 تا 13 بارداری انجام می‌شود.

هر دو روش دارای دقت بالایی هستند، اما انتخاب روش مناسب بستگی به نظر پزشک و شرایط بارداری دارد.

پروتکل‌های وزارت بهداشت در تشخیص پیش از تولد یا PND

برخی از پروتکل‌های انجام تشخیص پیش از تولد که تمامی آزمایشگاه‌ها موظف به رعایت آن هستند عبارتند از:

• ضرورت مشاوره ژنتیک پیش از آزمایش: والدین پیش از انجام آزمایش باید مشاوره ژنتیک دریافت کنند تا اطلاعات کاملی درباره فرآیند تشخیص و نتایج آن داشته باشند.
• تعیین زمان مناسب نمونه‌گیری: پروتکل‌های وزارت بهداشت بر اهمیت انجام نمونه‌گیری در زمان‌های خاص بارداری (هفته‌های 10 تا 13 برای CVS و هفته‌های 15 تا 20 برای آمینوسنتز) تأکید دارند.
• رعایت اصول ایمنی در نمونه‌گیری: تمامی فرآیندهای نمونه‌گیری باید با رعایت اصول ایمنی و بهداشت انجام شود تا سلامت مادر و جنین حفظ شود.
• تحلیل و گزارش‌دهی دقیق و استاندارد: نتایج آزمایش‌ها باید با دقت و بر اساس استانداردهای وزارت بهداشت گزارش شوند تا از صحت و قابل اعتماد بودن نتایج اطمینان حاصل شود.

آزمایشگاه ژنتیک پزشکی ویرا به عنوان یکی از مراکز معتبر تشخیص پیش از تولد، تمامی پروتکل‌های وزارت بهداشت را به دقت رعایت کرده و با بهره‌گیری از تجهیزات پیشرفته و کادر متخصص، خدمات خود را با بالاترین کیفیت ارائه می‌دهد.

تشخیص پیش از تولد یا PND

PND به چه کسانی توصیه می شود

تشخیص پیش از تولد برای جهش‌های خانوادگی به‌ویژه برای خانواده‌هایی توصیه می‌شود که احتمال ابتلای فرزندشان به بیماری‌های ژنتیکی بالا است. به طور کلی، این آزمایش‌ها به افراد زیر توصیه می‌شود:

1. والدینی که سابقه خانوادگی بیماری‌های ژنتیکی دارند: اگر در خانواده سابقه بیماری‌های ارثی مانند تالاسمی، فیبروز کیستیک، هموفیلی، یا سندرم‌های ژنتیکی وجود داشته باشد، احتمال انتقال این بیماری‌ها به نسل بعدی افزایش می‌یابد.
2. زوجینی که حامل جهش‌های ژنتیکی خاصی هستند: در مواردی که آزمایش‌های ژنتیکی نشان می‌دهد که یکی یا هر دو والد حامل ژن‌های معیوبی هستند (مثلاً تالاسمی)، انجام تشخیص پیش از تولد می‌تواند از ابتلای فرزند به این بیماری‌ها جلوگیری کند.
3. افرادی با سابقه بارداری‌های ناموفق یا فرزندی با بیماری ژنتیکی: در صورتی که یکی از فرزندان قبلی خانواده مبتلا به بیماری ژنتیکی باشد، احتمال تکرار آن برای فرزند بعدی نیز افزایش می‌یابد و به همین دلیل انجام تشخیص پیش از تولد توصیه می‌شود.
4. ازدواج‌های فامیلی: در ازدواج‌های فامیلی، احتمال بروز بیماری‌های ژنتیکی بیشتر است؛ زیرا ممکن است هر دو فرد حامل ژن معیوب یکسانی باشند.
5. افرادی که سن مادر بالای 35 سال است: بالا بودن سن مادر ریسک بروز ناهنجاری‌های کروموزومی، مانند سندرم داون، را افزایش می‌دهد.

آزمایشگاه ژنتیک پزشکی ویرا با ارائه خدمات تشخیص پیش از تولد و مشاوره ژنتیکی به خانواده‌ها کمک می‌کند تا با اطمینان بیشتری درباره بارداری و سلامت فرزند خود تصمیم بگیرند.

چرا آزمایشگاه ژنتیک پزشکی ویرا؟

آزمایشگاه ژنتیک پزشکی ویرا با سال‌ها تجربه و تخصص در زمینه تشخیص ژنتیکی، یکی از پیشروترین مراکز در زمینه تشخیص پیش از تولد است. برخی از ویژگی‌های آزمایشگاه ویرا عبارتند از:

• تجهیزات پیشرفته و تکنولوژی مدرن: ویرا از جدیدترین تجهیزات و تکنولوژی‌ها برای تشخیص دقیق جهش‌های ژنتیکی بهره می‌گیرد.
• کادر متخصص و مجرب: تیم حرفه‌ای ویرا با دانش و تجربه بالا، آماده ارائه بهترین خدمات به والدین هستند.
• رعایت کامل پروتکل‌های وزارت بهداشت: تمامی فرآیندها در آزمایشگاه ویرا مطابق با استانداردهای ملی و بین‌المللی انجام می‌شود.
• خدمات مشاوره ژنتیک: پیش از انجام هرگونه آزمایش، والدین از خدمات مشاوره ژنتیک آزمایشگاه ویرا بهره‌مند می‌شوند تا اطلاعات کافی درباره فرآیند تشخیص و نتایج آن داشته باشند.

نتیجه‌گیری

PND برای جهش‌های خانوادگی به والدین کمک می‌کند تا از وضعیت ژنتیکی فرزند خود پیش از تولد آگاه شوند. سپس در صورت نیاز، تصمیمات مناسبی برای درمان و مراقبت اتخاذ کنند. آزمایشگاه ژنتیک پزشکی ویرا با استفاده از تکنولوژی‌های پیشرفته و رعایت پروتکل‌های وزارت بهداشت، در زمینه تشخیص پیش از تولد، یکی از مراکز معتبر و تخصصی در کشور به شمار می‌آید و با ارائه خدمات مشاوره و تشخیص دقیق، به والدین اطمینان خاطر و آرامش می‌بخشد.

مقاله های بیشتر: