جهشهای ژنهای NRAS و KRAS
مقدمه ژنهای NRAS و KRAS از خانواده ژنهای RAS هستند که نقش کلیدی در تنظیم سیگنالهای سلولی برای رشد، تمایز و بقای سلول دارند. جهشهای
مقدمه ژنهای NRAS و KRAS از خانواده ژنهای RAS هستند که نقش کلیدی در تنظیم سیگنالهای سلولی برای رشد، تمایز و بقای سلول دارند. جهشهای
مقدمه تشخیص دقیق HLA (High Resolution HLA Typing) با استفاده از تکنیکهای پیشرفته توالییابی نسل جدید (Next-Generation Sequencing یا NGS)، یکی از مهمترین خدماتی است
مقدمه ژن APOE (Apolipoprotein E) یکی از مهمترین ژنهایی است که در متابولیسم لیپیدها و چربیها نقش دارد. جهشهای این ژن میتوانند با بروز بیماریهای
مقدمه هایپرکلسترولمی خانوادگی (Familial Hypercholesterolemia – FH) یک بیماری ژنتیکی است که باعث بالا رفتن سطح کلسترول LDL (کلسترول بد) در خون میشود. این بیماری
مقدمه آلبینیسم یا زالی، یکی از بیماریهای ژنتیکی نادر است که به دلیل اختلال در تولید ملانین، رنگدانهای که به پوست، مو و چشمها رنگ
مقدمه تعیین هویت به روش ژنتیکی یکی از پیشرفتهترین و دقیقترین روشهای شناسایی افراد است که از آن در حوزههای مختلفی از جمله پزشکی قانونی،
مقدمه آزمایشگاه ژنتیک پزشکی ویرا به عنوان یکی از پیشروترین مراکز تخصصی ژنتیک در ایران، با هدف ارائه خدمات تشخیص، پیشگیری و مشاوره در حوزه
مقدمه هموفیلی B که به “بیماری کریسمس” نیز معروف است، ناشی از کمبود یا نقص در فاکتور انعقادی IX است. هموفیلی B به عنوان یک
مقدمه ژن کد کننده (PAI-1 (Plasminogen Activator Inhibitor-1 یکی از مهمترین عوامل تنظیمکننده در سیستم فیبرینولیز بدن است. این ژن، پروتئینی تولید میکند که نقش کلیدی
مقدمه دیستروفی عضلانی دوشن (Duchenne Muscular Dystrophy) یکی از شایعترین و شدیدترین انواع بیماریهای ژنتیکی است که منجر به ضعف پیشرونده عضلات میشود. این بیماری