تفاوت اگزوم و پنلهای ژنتیکی تشخیص سرطان
مقدمه تشخیص زودهنگام و دقیق سرطان یکی از چالشهای اساسی در حوزه پزشکی است. استفاده از تکنولوژیهای نوین در تشخیص ژنتیکی نقش بسزایی در این
مقدمه تشخیص زودهنگام و دقیق سرطان یکی از چالشهای اساسی در حوزه پزشکی است. استفاده از تکنولوژیهای نوین در تشخیص ژنتیکی نقش بسزایی در این
مقدمه آزمایش ژنتیکی پزشکی شخصیسازیشده یا Personalized Medicine یک رویکرد نوین در علم پزشکی است که با استفاده از اطلاعات ژنتیکی، محیطی و سبک زندگی
مقدمه آنمی فانکونی (Fanconi Anemia) یک بیماری نادر و پیچیده ژنتیکی است که به طور عمده با نقص در ترمیم DNA همراه است. این بیماری
مقدمه سیستیک فیبروزیس (Cystic Fibrosis) یکی از بیماریهای ژنتیکی شایع و ناتوانکننده است که به دلیل جهش در ژن CFTR ایجاد میشود. این بیماری اغلب
مقدمه بیماری دیجرج (DiGeorge Syndrome)، که به عنوان سندرم حذف 22q11.2 نیز شناخته میشود، یکی از اختلالات ژنتیکی است که میتواند تأثیرات گستردهای بر روی
مقدمه تشخیص و درمان سرطان همواره از چالشهای بزرگ پزشکی بوده است. یکی از مهمترین اهداف در درمان سرطان، شناسایی و کنترل بیماری در مراحل
مقدمه سرطان یکی از بزرگترین چالشهای پزشکی عصر حاضر است که تشخیص و درمان آن به پیشرفتهای چشمگیری نیاز دارد. یکی از ابزارهای نوین و
مقدمه آکندروپلازی یکی از شایعترین انواع کوتاه قدی ارثی است که به دلیل جهش در یک ژن خاص ایجاد میشود. این بیماری با کوتاه بودن
مقدمه ناشنوایی ژنتیکی یک اختلال شنوایی است که در نتیجه تغییرات ژنتیکی ( مانند جهش در ژن GJB2) به وجود میآید و ممکن است از
مقدمه آزمایش ژنتیکی هیبریداسیون مقایسه ای ژنومی یا CGH) Comparative Genomic Hybridization) یکی از تکنیکهای پیشرفته در زمینه ژنتیک پزشکی است که برای تشخیص تغییرات