آزمایش ژنتیکی آتروفی عضلانی نخاعی (SMA): پنجرهای به سوی تشخیص و امید
مقدمه آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) در دسته بیماریهای عصبی-عضلانی قرار دارد که بر عملکرد سلولهای عصبی حرکتی در نخاع تأثیر میگذارد و منجر به ضعف
مقدمه آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) در دسته بیماریهای عصبی-عضلانی قرار دارد که بر عملکرد سلولهای عصبی حرکتی در نخاع تأثیر میگذارد و منجر به ضعف
مقدمه کروموزوم ها، حالت فشرده شدهای از DNA هستند که اطلاعات ژنتیکی ما را در خود جای دادهاند. سلولهای در بدن انسان به حاوی
تعیین هویت در دنیای پیچیده ژنتیک، STR ها (توالیهای تکرار شونده کوتاه در DNA افراد) نقشی مهمی در تعیین هویت ژنتیکی افراد ایفا میکنند. این
مقدمه آزمایش توالی یابی کل اگزوم (WES) که به عنوان آزمایش هول اگزوم نیز شناخته میشود، انقلابی در زمینه ی پزشکی و به خصوص در
اهمیت آزمایشگاه ژنتیک ویرا: گشودن دریچهای به سوی سلامت در دنیای پیچیده ژنوم انسان، آزمایشگاه ژنتیک نقشی حیاتی ایفا میکند. این آزمایشگاهها پنجرهای
توصیف بیماری سندرم ایکس شکننده یکی از شایعترین علل عقب ماندگیهای ذهنی بوده و در آن بیماران با طیفی از اختلالات یادگیری، شناختی- رفتاری و
آتروفی عضلانی نخاعی (SMA): مرگ تدریجی نورونهای حرکتی آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) یک بیماری نادر است که بر سلولهای عصبی نخاع مسئول کنترل حرکت عضلات
مقدمه بیماری هانتینگتون یا HD یک اختلال عصبی ژنتیکی است که منجر به تخریب تدریجی سلول های عصبی در مغز می شود. این بیماری
QF-PCR: روشی نوین برای تشخیص سریع ناهنجاریهای کروموزومهای۱۳، ۱۸، ۲۱، X و Y مقدمه تشخیص زودهنگام ناهنجاریهای کروموزومی، نقشی حیاتی در سلامت مادر و
آزمایش ژنتیک تعیین هویت، که به آزمایش تعیین ابوت یا آزمایش DNA نیز شناخته میشود، انقلابی در علم پزشکی قانونی و بررسی روابط خانوادگی ایجاد